糖尿病已在许多国家，包括中国，成为流行病。心血管疾病、失明、截肢和肾衰则是严重的糖尿病常见的并发症。因此，治疗糖尿病及其并发症将直接或间接给社会与经济带来负担。也将使国家卫生保健的预算带来巨大的压力。

    本项目课题组研究内容包括：（1)利用链脲霉素（STZ）诱导的小鼠糖尿病模型，研究腺相关病毒介导的GTP环化水解酶（GTPCH）基因表达，及其对四氢生物喋啉（BH4）生物合成的调控作用。（2)  研究BH4如何调控内皮型一氧化氮合酶(eNOS)生成一氧化氮（NO）和过氧化物（SO），及其对eNOS同源二聚体活性结构的影响。（3) 研究腺相关病毒介导的GTP环化水解酶基因表达所合成的BH4对血管舒张的调控作用.治疗糖尿病性血管病。

    尽管现代医学的发展为糖尿病性血管病的治疗提供了各种手段。 但是， 目前仍未有一种药物能够有效地控制这种疾病。为此本项目着重从细胞和分子生物学水平研究糖尿病性血管病的发生机理, 并发现治疗糖尿病性血管病新的药物。希望能延缓病情的发展，同时给社会带来直接或间接经济效益。